(4-(1-(3-(시아노메틸)-1-(에틸술포닐)아제티딘-3-일)-1H-피라졸-4-일)-7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-7-일)메틸 피발레이트

이 물질은 일반적으로 흰색에서 옅은 베이지색의 결정성 고체로 분리됩니다. 분자식은 C18H27BN4O4이며 분자량은 374.24입니다. 융점은 일반적으로 142도에서 146도 사이에 있으며 이는 일관된 결정 격자를 나타냅니다. 추정 밀도는 실온에서 약 1.21g/cm3입니다. 이는 디클로로메탄, 테트라히드로푸란, 에틸 아세테이트 및 디메틸 설폭사이드와 같은 일반적인 유기 용매에 쉽게 용해되지만, 메탄올에는 조금 용해되고 물과 지방족 탄화수소에는 거의 용해되지 않습니다. 피나콜 보로네이트 에스테르 부분은 수분이 있을 때 가수분해가 느려지는 경향이 있으므로 불활성 대기 하에서 단단히 밀봉된 용기에 넣어 2~8도에서 보관하는 것이 좋습니다. 강한 산화제 및 강한 염기와의 접촉을 피해야 합니다.

이 분자는 피라졸 고리와 피리미딘 고리를 결합한 질소가 풍부한 복소환 시스템인 융합된 피라졸로[3,4-d]피리미딘 코어를 특징으로 합니다. 4 위치에는 피나콜로 보호된 보론산이 부착되어 Suzuki-Miyaura 반응을 위한 차폐된 교차 커플링 핸들을 제공합니다. 1 위치의 피리미딘 질소는 기본 질소를 보호하고 산성 조건에서 선택적으로 제거될 수 있는 tert-부톡시카보닐(Boc) 보호 그룹을 가지고 있습니다. 이 이중 보호 전략-헤테로사이클의 Boc 및 붕산염의 피나콜-은 다단계 합성에서 직교 기능화를 허용합니다. 보호된 보론산과 결합된 단단한 평면 헤테로방향족 코어는 이 화합물을 의약 화학 및 재료 과학에서 다양한 분자 라이브러리를 구축하기 위한 다용도 중간체로 만듭니다.

키나제 억제제용 의약품 중간체

피라졸로[3,4-d]피리미딘 지지체는 ATP 경쟁적 키나제 억제제 설계에서 특별한 구조입니다. 이 보로네이트 에스테르는 아릴 또는 헤테로아릴 할라이드와의 교차 결합을 통해 코어 단편을 더 복잡한 분자에 도입할 수 있습니다. Boc 그룹의 후속 탈보호는 키나제 활성 부위와의 결합 상호작용을 최적화하기 위해 더욱 정교화될 수 있는 기본 질소를 드러냅니다.

PROTAC 개발을 위한 빌딩 블록

표적 단백질 분해 연구에서 이 화합물은 피라졸로피리미딘 탄두를 E3 리가제 리간드에 부착하기 위한 핸들 역할을 합니다. 붕소 기능은 스즈키 커플링을 통해 링커 부분에 대한 접합을 허용하는 반면, 보호된 아민은 선택적 변형을 보장합니다. 이러한 구조물은 암 치료에서 발암성 단백질의 분해를 유도하는 능력에 대해 평가됩니다.

금속-유기 구조용 리간드

Boc 그룹의 탈보호 후, 피라졸로피리미딘 단위는 전이 금속에 배위하여 다공성 배위 중합체의 기초를 형성할 수 있습니다. 보로네이트 에스테르는 상응하는 보론산으로 가수분해되어 추가적인 가교 또는 표면 고정이 가능해집니다. 이러한 물질은 가스 저장, 감지 및 이종 촉매 응용 분야를 위해 연구됩니다.

헤테로고리 라이브러리용 합성 중간체

직교 보호 그룹은 순차적인 기능화를 허용합니다. 첫째, 붕산염 부위에서의 교차 결합; 그런 다음 Boc 제거 후 N-알킬화 또는 아실화를 수행합니다. 이 전략을 사용하면 종양학, 염증 및 전염병을 대상으로 하는 약물 발견 프로그램에서 처리량이 많은 스크리닝을 위한 다양한 피라졸로피리미딘 유도체를 신속하게 생성할 수 있습니다.

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