2',5'-비스(데실옥시)-[1,1':4',1''-테르페닐]-4,4''-디카르브알데히드

2',5'-비스(데실옥시)-[1,1':4',1''-테르페닐]-4,4''-디카르브알데히드

CAS 번호: 850446-24-1
분자식: C40H54O4
분자량: 598.85
SMILES 코드: O=CC1=CC=C(C2=C(OCCCCCCCCCC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OCCCCCCCCCC)=C2)C=C1MDL 번호: MFCD32667056

제품 소개
제품명 2',5'-비스(데실옥시)-[1,1':4',1''-테르페닐]-4,4''-디카르브알데히드
CAS 번호 850446-24-1
분자식 C40H54O4
분자량 598.85
스마일 코드 O=CC1=CC=C(C2=C(OCCCCCCCCCC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OCCCCCCCCCC)=C2)C=C1
MDL 번호 MFCD32667056
Pubchem ID 129860342
인치 키 QBIINBXJNLKGDH-UHFFFAOYSA-N

 

화학적 성질

 

긴 알콕시 사슬을 가진 이 디알데히드는 녹는점이 99~101도이고 예상 끓는점이 682.8도인 고체입니다. 예상 밀도는 1.017g/cm3입니다. 2~8도의 질소 하에 보관해야 합니다. 물에는 약간 용해되지만 메탄올, 에탄올, THF 및 DMF와 같은 극성 유기 용매에는 쉽게 용해됩니다. 두 개의 알데히드 그룹은 반응성이 있고 산화되기 쉽습니다. 화합물은 다음과 같아야 합니다. 강한 산화제로부터 보호됩니다. 긴 데실옥시 사슬은 상당한 친유성을 부여합니다.

 

설명

 

4-[2,5-디데콕시-4-(4-포밀페닐)페닐]벤즈알데히드는 초분자 및 거대분자 화학을 위해 설계된 별 모양의 다중 알데히드 단량체입니다. 이는 2개의 길고 유연한 데실옥시 사슬(용해도 제공 및 자가 조립 유도)과 2개의 말단 벤즈알데히드 단위로 대체된 중앙 벤젠 고리를 특징으로 합니다. C2 대칭 텔레켈릭 디알데히드는 단계적 성장 중합(예: 디아민을 사용하여 폴리이민 형성) 또는 동적 공유 화학을 통해 복잡한 거대고리 및 공유 유기 골격(COF)을 형성하도록 설계되었습니다. 긴 사슬은 일반적인 용매에서 가공성을 보장합니다.

 

용도

 

1.약제합성
직접적인 약물 중간체는 아니지만 폴리아민과의 동적 이민 형성을 통해 수지상 약물 전달 시스템 또는 거대고리 수용체를 구성하는 데 사용할 수 있습니다. 생성된 나노구조는 제어 방출을 위해 약물을 캡슐화할 수 있습니다. 알데히드는 또한 생체접합을 위해 알코올로 환원되거나 다른 작용기로 전환될 수 있습니다.

 

2.농약 연구개발
서방형 제제 개발에 잠재적으로 사용될 수 있습니다. 이 디알데히드를 적절한 링커와 중합하거나 가교하면 농약이나 비료를 캡슐화할 수 있는 다공성 매트릭스를 생성하여 토양 내 확산 및 방출을 제어하고 적용 빈도와 환경 유출을 줄일 수 있습니다.

 

3.기능성 소재 합성
공유 유기 프레임워크(COF) 및 다공성 유기 폴리머를 합성하기 위한 핵심 모노머입니다. 페닐렌디아민과 같은 링커와 반응하면 가스 저장(H2,CO2), 이종 촉매 및 포토닉스에 잠재적으로 응용할 수 있는 이민-연결 2D 또는 3D COF가 생성됩니다. 긴 알콕시 사슬은 합성 중 결정화 및 다공성을 제어하는 ​​데 도움이 될 수 있습니다.

 

4. 유기합성 빌딩블록
동적 조합 화학(DCC) 라이브러리의 핵심 역할을 합니다. 아민이 있는 경우 이민, 쉬프 염기 및 거대고리의 동적 라이브러리를 형성할 수 있습니다. 표적 분자(예: 이온, 소분자)를 사용하여 템플릿을 작성하여 평형 상태를 이동할 수 있으므로 새로운 호스트{4}}게스트 시스템 및 촉매를 발견할 수 있습니다.

 

인기 탭: 2',5'-비스(데실옥시)-[1,1':4',1''-테르페닐]-4,4''-디카르브알데히드, 중국 2',5'-비스(데실옥시)-[1,1':4',1''-테르페닐]-4,4''-디카르브알데히드 제조업체, 공급업체, 2,5-비스데실옥시 1,1,4-1-터페닐 4,4-디카르발데하이드, 474974-24-8, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1

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