에틸 2-아미노옥사졸-4-카르복실레이트

에틸 2-아미노옥사졸-4-카르복실레이트

제품명: 에틸 2-아미노옥사졸-4-카르복실레이트
CAS 번호: 177760-52-0

제품 소개
제품명 에틸 2-아미노옥사졸-4-카르복실레이트
CAS 번호 177760-52-0

 

화학적 성질

 

이 화합물은 일반적으로 흰색에서 연한 노란색 범위의 결정질 고체로 얻어집니다. 분자식은 C6H8N2O3이며 분자량은 156.14입니다. 녹는점은 일반적으로 138~142도 범위에 속하며, 이는 잘 정의된-결정 격자를 반영합니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.33g/cm3입니다. 메탄올, 에탄올, 디메틸설폭사이드, 디메틸포름아미드 등의 극성 유기용매에는 좋은 용해도를 보이지만, 에틸아세테이트와 디클로로메탄에는 적당한 용해도를 보이고, 물과 헥산과 같은 비극성 용매에는 제한된 용해도를 나타냅니다. 분자는 2 위치에 아미노 그룹이 있고 4 위치에 에틸 에스테르가 있는 옥사졸 고리를 포함합니다. 1차 아민은 아실화, 알킬화 및 축합 반응에 민감한 반면, 에스테르 작용기는 가수분해되어 상응하는 카르복실산으로 생성되거나 알코올로 환원될 수 있습니다. 가수분해 및 분해를 방지하기 위해 빛과 습기로부터 보호되는 밀봉된 용기에 낮은 온도(2~8도)에서 보관하는 것이 좋습니다. 강한 산화제, 강산, 강염기와의 접촉을 피해야 합니다.

 

설명

 

에틸 2-아미노옥사졸-4-카르복실레이트는 2위치에서 1차 아민으로 치환된 옥사졸 고리와 4위치에서 에틸 에스테르로 치환된 이작용성 헤테로방향족 화합물입니다. 산소와 질소 원자를 모두 포함하는 5원 방향족 헤테로사이클인 옥사졸 코어는 고리 질소와 산소를 통해 π-스택 및 수소 결합 상호 작용에 참여할 수 있는 전자가 부족한 플랫폼을 제공합니다. 2 위치의 아미노 그룹은 아미드 형성, 환원성 아민화 또는 디아조화에 대한 친핵성 반응성을 제공하여 다양한 약리 성분의 도입을 가능하게 합니다. 4 위치의 에스테르는 보호된 카르복실산 등가물로 작용하여 가수분해, 에스테르교환 또는 해당 알코올로의 환원을 통해 추가 기능화를 위한 핸들을 제공합니다. 소형 헤테로방향족 스캐폴드에 있는 친핵성 아민과 친전자성 에스테르의 조합은 이 화합물을 의약 화학에서 더 복잡한 분자를 구성하기 위한 귀중한 빌딩 블록으로 만듭니다. 여기서 옥사졸 고리는 아미드 결합이나 다른 헤테로사이클에 대한 생물학적 동배체 역할을 할 수 있으며 직교 반응 부위는 체계적인 구조적 변화를 가능하게 합니다.

 

용도

 

제약 중간체
약물 발견에서 이 아미노옥사졸 에스테르는 키나제 억제제와 항균제를 합성하기 위한 빌딩 블록으로 사용됩니다. 아미노 그룹은 카르복실산-함유 약리단과의 편리한 아미드 결합을 가능하게 하는 반면, 에스테르는 염 형성 또는 추가 유도체화를 위해 카르복실산으로 가수분해될 수 있습니다. 옥사졸 코어는 암, 염증 및 전염병을 표적으로 하는 화합물에 나타나는 의약 화학 분야의 특권적인 비계로, 효소 활성 부위와의 주요 수소 결합 상호 작용에 참여할 수 있습니다.

 

헤테로사이클릭 합성을 위한 빌딩 블록
이 화합물은 고리축합 반응을 통해 옥사졸로[4,5-d]피리미딘, 옥사졸로[4,5-b]피리딘 및 기타 질소-산소 고리 시스템과 같은 융합된 헤테로고리 시스템을 구성하기 위한 전구체 역할을 합니다. 이러한 융합된 헤테로사이클은 약리학적 특성에 대해 조사되었으며, 옥사졸 코어는 표적 인식에 유익한 구조적 강성과 수소 결합 능력을 제공합니다. 아미노 및 에스테르 그룹은 헤테로사이클 형성 후 추가 기능화를 가능하게 합니다.

 

전구약물 개발
에스테르 기능은 전구약물 부분의 역할을 하여 카르복실산-함유 약물의 경구 생체 이용률을 향상시킬 수 있습니다. 투여 후, 효소적 가수분해는 활성 옥사졸-4-카르복실산 약물단을 방출합니다. 이 전략은 용해도 조절을 위한 추가 핸들을 제공하는 아미노 그룹을 사용하여 항염증제 및 항바이러스제의 약동학적 프로파일을 개선하기 위해 연구되었습니다.

 

유기 합성 빌딩 블록
다용도 합성 중간체인 에틸 2-아미노옥사졸-4-카르복실산염은 아미노 그룹이 다른 기능으로 전환된 후 N-아실화, N-알킬화 및 팔라듐 촉매 교차 커플링 반응을 포함한 다양한 변환에 참여합니다. 에스테르는 에테르 형성을 위해 상응하는 알코올로 환원되거나 아미드 결합을 위해 산으로 가수분해될 수 있습니다. 그 유용성은 옥사졸 고리가 금속 배위 및 대사 안정성과 같은 바람직한 특성을 부여하는 천연 제품 유사체 및 기능성 물질의 합성으로 확장됩니다.

 

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