(S)-2-(4-(피페리딘-3-일)페닐)-2H-인다졸-7-카르복스아미드 4-메틸벤젠술포네이트

이 물질은 일반적으로 옅은 크림색에서 밝은 황갈색 고체 분말로 분리됩니다. 분자식은 C26H28N4O4S이며 분자량은 492.59입니다. 융점은 일반적으로 200도를 초과하며, 장기간 가열하면 점진적으로 분해되는 경우가 많습니다. 예상 밀도는 주변 조건에서 대략 1.3g/cm3입니다. 이는 디메틸 설폭사이드 및 N,N-디메틸포름아미드와 같은 극성 유기 용매에 용해되고, 메탄올에 중간 정도의 용해도를 나타내며, 물에는 거의 용해되지 않으며 헥산과 같은 비극성 탄화수소에는 불용성입니다. 토실레이트 염은 유리 염기에 비해 향상된 결정성과 안정성을 제공합니다. 무결성을 유지하려면 단단히 밀봉된 용기에 2~8도의 불활성 분위기에서 보관하는 것이 좋습니다. 강한 산화제 및 염기와의 접촉을 피해야 합니다.

이 분자는 2- 위치가 4-(피페리딘-3-일)페닐 그룹으로 치환된 인다졸 코어를 특징으로 하며 7- 위치에 카르복사미드를 포함하며 4-메틸벤젠설포네이트 염으로 분리됩니다. (S) 구성 피페리딘 고리는 거울상 선택적 분자 인식에 중요한 정의된 입체화학을 도입합니다. 인다졸 헤테로사이클은 수소 결합 수용체(피라졸 유형 질소)와 공여체(인다졸 NH) 부위를 모두 제공하는 반면, 카르복사미드는 추가적인 극성 접촉을 제공합니다. 방향족 토실레이트 반대이온은 용해도와 고체 상태 패킹에 영향을 미칩니다. 이 작지만 다기능적인 구조는 키랄 염기성 아민, 견고한 헤테로방향족 지지체 및 극성 아미드를 병합하여 맞춤형 3차원성을 갖춘 생물학적 활성 분자를 구성하는 데 귀중한 중간체가 됩니다.

제약 중간체
이 화합물은 키나제 및 G-단백질 결합 수용체를 표적으로 하는 약물 후보의 합성에서 핵심 구성 요소 역할을 합니다. 키랄 피페리딘 단편은 약동학적 특성을 조절할 수 있는 반면, 인다졸 코어는 종종 효소 활성 부위 내에서 중요한 수소 결합에 관여합니다. 토실레이트 염 형태는 다단계 합성 시퀀스 중에 취급 및 정제를 용이하게 합니다.

키나제 억제제 개발
인다졸 유도체는 ATP-경쟁적 억제제로 광범위하게 연구되고 있습니다. 7-카르복스아미드 그룹은 아데닌의 수소-결합 패턴을 모방할 수 있으며, (S)-피페리디닐페닐 치환기는 특정 키나제 이소형에 대한 선택성을 제공합니다. 이 스캐폴드에서 파생된 라이브러리는 항암 및 항염증 활성에 대해 검사됩니다.

중추신경계 연구
피페리딘 고리와 방향족 시스템은 수많은 중추신경계-활성제에 존재하는 모티프와 유사합니다. 이 화합물은 세로토닌, 도파민 및 히스타민 수용체에서 잠재적인 활성을 갖는 분자를 준비하는 데 사용되어 새로운 항정신병약, 항우울제 및 인지 강화제의 발견을 돕습니다.

비대칭 합성 및 촉매
잘 정의된-(S)-입체중심은 이 분자를 키랄 리간드 및 유기촉매를 준비하는 데 유용한 출발점으로 만듭니다. 카르복사미드 또는 피페리딘 질소를 기능화한 후, 수소화 및 교차{3}}커플링 반응과 같은 거울상선택적 변환을 위한 촉매에 통합될 수 있습니다.

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