2-((6-클로로-2,4-디옥소-3,4-디하이드로피리미딘-1(2H)-일)메틸)벤조니트릴

이 화합물은 일반적으로 뚜렷한 냄새가 없는 흰색에서 연한 노란색의 결정성 분말로 분리됩니다. 분자식은 C12H8ClN3O2이며 분자량은 261.66입니다. 융점은 일반적으로 220도를 초과하며, 종종 225도 이상에서는 어두워지고 가스 발생으로 인한 분해가 동반됩니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.48g/cm3입니다. 이는 디메틸포름아미드 및 디메틸 설폭사이드와 같은 극성 비양성자성 용매에 대한 우수한 용해도, 메탄올 및 에탄올에 대한 중간 정도의 용해도, 물 및 지방족 탄화수소에 대한 용해도는 무시할 수 있는 수준을 나타냅니다. 분자는 피리미딘디온과 벤조니트릴 기능을 모두 결합하는 메틸렌 다리를 통해 2-시아노페닐 그룹에 연결된 6-클로로우라실 부분을 포함합니다. 니트릴기의 가수분해 및 우라실 고리의 분해를 방지하기 위해 낮은 온도(2~8도)의 불활성 분위기에서 단단히 밀봉된 호박색 용기에 보관하는 것이 좋습니다. 강염기와 강한 산화제와의 접촉을 피해야 합니다.

2-((6-클로로-2,4-디옥소-3,4-디하이드로피리미딘-1(2H)-일)메틸)벤조니트릴은 메틸렌 스페이서를 통해 오르토-시아노페닐 고리에 연결된 6-클로로우라실 코어로 구성됩니다. 우라실 부분은 특징적인 2,4-디옥소 호변이성질체 형태를 채택하여 생물학적 표적과 상보적인 상호작용에 참여할 수 있는 두 개의 수소 결합 기증자/수용자 부위를 제공합니다. 6번 위치의 염소 원자는 친핵성 치환을 위한 친전자성 핸들 역할을 하여 후기 단계의 다양화를 가능하게 합니다. 벤조니트릴 그룹은 견고한 방향족 표면과 추가 정교화를 위해 아민으로 환원되거나 카르복실산으로 가수분해될 수 있는 니트릴 기능을 모두 제공합니다. 메틸렌 링커는 두 방향족 단위 사이의 공간적 분리를 유지하면서 구조적 유연성을 제공합니다. 변형된 핵염기와 니트릴 치환 아렌을 결합한 이 하이브리드 구조는 분자를 약리학적으로 활성인 헤테로고리 시스템의 구성에서 핵심 중간체로 위치시킵니다.

당뇨병치료제용 의약품 중간체
이 화합물은 제2형 당뇨병 관리에 사용되는 디펩티딜 펩티다제-4 억제제인 ​​알로글립틴의 산업적 합성에서 중추적인 중간체로 사용됩니다. 합성에는 거울상이성질체적으로 순수한 아미노피페리딘으로 염소를 대체한 후 탈보호 및 염 형성이 포함됩니다. 벤조니트릴 부분은 시퀀스 전반에 걸쳐 그대로 유지되며 나중에 약물의 약리단의 일부가 됩니다.

분석 참조 표준
공정-관련 불순물 및 합성 전구체로서 이 물질은 알로글립틴 원료의약품의 품질 관리를 위한 고성능 액체 크로마토그래피에서 참조 표준으로 활용됩니다. 순도가 문서화되어 있어 일반 의약품 응용 분야에서 규정을 준수할 수 있으며 의약품 개발 시 분석법 검증이 용이해집니다.

키나제 억제제 라이브러리의 빌딩 블록
클로로우라실 모티프는 의약화학에서 단백질 키나제 및 기타 ATP{0}결합 효소를 표적으로 하는 화합물 라이브러리를 조립하는 데 활용됩니다. 다양한 아민을 사용한 6- 위치의 친핵성 치환은 종양학 및 염증 표적에 대한 활성을 스크리닝하는 다양한 N-치환 우라실 유도체에 대한 신속한 접근을 제공합니다.

구조 및 기계론 연구
이 화합물은 X-선 회절 및 Hirshfeld 표면 분석을 통해 결정질 고체의 분자간 상호 작용을 조사하기 위한 모델 역할을 합니다. 유사체를 사용한 비교 연구는 치환체 변형이 수소-결합 네트워크와 결정 패킹에 어떻게 영향을 미치고 최적화된 물리화학적 특성을 갖는 제약 고체의 설계에 영향을 미치는지 보여줍니다.

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