Tert-부틸 1-옥사-4,9-디아자스피로[5.5]운데칸-9-카르복실레이트

이 화합물은 일반적으로 흰색에서 황백색의 결정성 분말로 분리됩니다.- 분자식은 C13H24N2O3이며 분자량은 256.34입니다. 융점은 일반적으로 잘 정의된 결정 격자를 반영하는 82–86도 범위 내에 속합니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.14g/cm3입니다. 이는 디클로로메탄, 테트라히드로푸란, 에틸 아세테이트 및 메탄올을 포함한 일반적인 유기 용매에 대한 우수한 용해도를 나타내는 반면, 물에 대한 용해도는 제한적이며 헥산과 같은 지방족 탄화수소에 대해서는 무시할 수 있는 친화력을 나타냅니다. 분자는 고리 시스템에 통합된 산소 및 질소 원자와 질소 원자 중 하나에 tert-부톡시카르보닐(Boc) 보호 그룹을 포함하는 스피로고리 구조를 포함합니다. Boc 그룹은 염기성 조건에서는 안정적이지만 산성 조건에서는 쉽게 분해되어 유리 아민이 나타납니다. 가수분해 및 분해를 방지하기 위해 낮은 온도(2~8도)의 불활성 분위기에서 단단히 밀봉된 용기에 보관하는 것이 좋습니다. 강산, 강염기, 강산화제와의 접촉을 피해야 합니다.

Tert-부틸 1-옥사-4,9-디아자스피로[5.5]운데칸-9-카르복실레이트는 피페리딘 고리와 모르폴린 유사 고리가 공통의 4차 탄소 중심을 공유하는 스피로환 구조를 특징으로 합니다. 1-옥사-4,9-디아자스피로[5.5]운데칸 코어는 견고한 3차원 구조 내에 산소와 질소 헤테로원자를 모두 포함합니다. 이러한 스피로사이클 배열은 생물학적 표적과의 최적의 상호작용을 위해 특정 공간 배열에서 치환체의 방향을 지정하는 데 활용될 수 있는 형태적 제약을 부과합니다. 피페리딘 질소의 Boc 그룹은 보호 그룹 역할을 하여 합성 조작 중에 기본 아민을 가리고 유리 아민이 필요할 때 약산성 조건에서 제거 가능한 상태를 유지합니다. 견고한 스피로사이클릭 스캐폴드와 직교 보호 그룹 전략의 조합은 이 화합물을 의약 화학에서 복잡한 분자를 구성하기 위한 귀중한 빌딩 블록으로 만들어주며, 여기서 3차원성과 제어된 입체화학은 약동학적 특성과 표적 선택성을 조절하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다.

제약 중간체
약물 발견에서 이 스피로사이클릭 빌딩 블록은 G 단백질 결합 수용체 및 효소를 표적으로 하는 약물 후보에 구조적 강성을 도입하는 데 사용됩니다. 스피로 프레임워크는 유연성을 제한하고 산화 대사에 대한 민감성을 줄여 대사 안정성을 향상시킬 수 있습니다. Boc{2}}보호된 아민은 약리학적 특성을 최적화하기 위해 탈보호 후 아실화, 알킬화 또는 환원성 아민화를 통해 후기-다양화를 가능하게 합니다.

키나제 억제제용 지지체
스피로사이클릭 아민은 견고한 프레임워크가 고유한 결합 형태에 접근하여 선택성을 달성할 수 있는 키나제 억제제 설계에 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 이 화합물은 강화된 3차원-상보성을 통해 ATP-결합 포켓을 조사하는 분자를 구성하기 위한 출발점 역할을 하며 잠재적으로 종양학 표적의 저항 돌연변이를 극복합니다.

PROTAC을 위한 빌딩 블록
이 스피로사이클릭 아민의 직교 기능으로 인해 키메라를 표적으로 하는 단백질 분해의 링커 성분으로 적합합니다. 탈보호 후, 노출된 아민은 E3 리가제 리간드 또는 표적 탄두에 접합될 수 있으며, 단단한 스피로 코어는 두 결합 요소 사이에 정의된 공간 분리를 제공하여 잠재적으로 분해 효율과 3원 복합체 형성을 향상시킵니다.

금속 착물을 위한 리간드 설계
스피로고리 구조 내의 질소 및 산소 원자는 전이 금속의 배위 부위 역할을 하여 비대칭 촉매 작용을 위한 키랄 금속 복합체의 구성을 가능하게 합니다. 견고한 구조는 결과 복합체에 잘 정의된 기하학적 구조를 부여하며, 이는 수소화, 에폭시화 및 교차{2}}커플링 반응과 같은 변환에서 거울상 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다.

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