1-(2,3-디메틸페닐)에탄올

이 물질은 일반적으로 주변 온도에서 투명하고 무색에서 옅은 호박색 액체로 발견되며 온화한 향기로운 향이 특징입니다. 분자 구성은 C10H14O이며 몰 질량은 150.22g/mol에 해당합니다. 끓는점은 표준 압력에서 약 240~245도이며, 추정 밀도는 1.01g/cm3에 가깝습니다. 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트와 같은 일반적인 유기용매와 쉽게 섞이지만 물에는 약간의 용해도를 나타내고 지방족 탄화수소에는 거의 용해되지 않습니다. 분자는 이중 치환된 방향족 고리에 인접한 2차 알코올 기능을 가지고 있습니다. 강한 산화제로부터 멀리 떨어진 잘 밀봉된 용기에 보관해야 하며, 산화 분해를 방지하기 위해 서늘하고 통풍이 잘되는 곳에 보관해야 합니다.

1(2,3 디메틸페닐)에탄올은 2,3 디메틸페닐 부분에 인접한 키랄 탄소에 부착된 수산기를 특징으로 하는 2차 벤질 알코올입니다. 방향족 고리는 인접한 위치에 2개의 메틸 치환기를 갖고 있으며 이는 입체적 크라우딩 및 전자 공여 특성을 도입하여 알코올의 반응성과 전체 분자 구조에 영향을 미칩니다. 벤질 알코올 단위는 유기 합성 및 의약 화학에서 일반적인 모티프로 산화, 치환 또는 추가 탄소 탄소 결합 형성을 위한 장소를 제공합니다. 메틸 그룹의 존재는 친유성을 향상시키고 생물학적 표적과의 상호 작용을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 견고한 방향족 코어와 변형 가능한 알코올이 다양화를 위한 핸들을 제공하는 제약 제제, 향료 및 농약을 포함한 보다 복잡한 구조를 구성하기 위한 다용도 중간체 역할을 합니다.

제약 연구의 합성 중간체
이 키랄 알코올은 다양한 생체 활성 분자, 특히 중추 신경계 장애를 표적으로 하는 분자를 제조하는 데 있어 구성 요소로 활용됩니다. 벤질산 수산기는 에테르, 에스테르 또는 할로겐화물로 변환되어 약리학적 단편에 부착될 수 있습니다. 인접한 메틸 그룹은 소수성 결합 상호 작용에 기여하고 파생된 화합물의 대사 운명에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 지지체의 파생물은 잠재적인 항우울제 및 항불안제로 연구되었습니다.

향료 및 향미 성분
알려진 방향 화합물과의 구조적 유사성으로 인해 1(2,3 디메틸페닐)에탄올은 특수 방향제 제조에 응용됩니다. 은은하고 은은한 꽃향 프로필을 혼합하여 향수, 화장품, 퍼스널 케어 제품에 복잡한 후각 노트를 만들 수 있습니다. 일반적인 제형 조건 하에서 화합물의 안정성과 피부에 지속되는 능력으로 인해 향 성분의 고정제 또는 변형제로서 가치가 있습니다.

농약 중간체
작물 보호 화학에서 이 2차 알코올은 새로운 살충제와 식물 성장 조절제를 합성하기 위한 전구체 역할을 합니다. 벤질 알코올은 상응하는 케톤 또는 알데히드로 산화될 수 있으며, 이는 축합 반응에 참여하여 잠재적인 생물학적 활성을 갖는 헤테로고리 시스템을 생성합니다. 디메틸페닐 부분은 여러 상업용 농약에서 발견되며 친지성 및 표적 친화력 향상에 기여합니다.

유기 합성 및 촉매
이 화합물은 비대칭 합성 및 촉매 변환 연구에서 모델 기질로 사용됩니다. 키랄 중심은 광학적으로 활성인 빌딩 블록에 대한 액세스를 제공하여 거울상 선택적으로 분리되거나 생성될 수 있습니다. 연구자들은 이를 활용하여 산화, 환원 및 C-H 기능화 반응을 조사하고 복잡한 분자 구성을 위한 방법론을 발전시킵니다. 견고한 방향족 골격은 또한 전이 금속 촉매 작용에서 리간드 전구체로서 유용하게 만듭니다.

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