나트륨 2-클로로-6-((4,6-디메톡시피리미딘-2-일)티오)벤조에이트

이 물질은 일반적으로 희미한 방향족 냄새가 나는 회백색에서 연한 베이지색의 결정성 분말로 얻어집니다.- 분자식은 C13H10ClN2NaO4S이며 분자량은 348.74입니다. 녹는점은 일반적으로 250도를 초과하며, 정의된 용융물에 도달하기 전에 분해되는 경우가 많습니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.52g/cm3입니다. 카르복실산나트륨염 형태로 인해 물과 메탄올, 디메틸술폭시드와 같은 극성용매에 대한 용해도가 좋은 반면, 아세톤, 에탄올에 대한 용해도는 제한적이며 비극성 유기용매에 대한 용해도는 무시할 수 있습니다. 분자에는 오르토-클로로 치환기와 4,6-디메톡시피리미딘 고리에 대한 티오에테르 결합이 있는 벤조에이트 코어가 포함되어 있습니다. 나트륨 염은 수용해도와 취급 특성을 향상시킵니다. 주변 온도에서 빛과 습기로부터 보호되는 단단히 밀봉된 용기에 보관하는 것이 일반적으로 적합하지만 장기간 보관하려면 건조된 조건이 권장됩니다. 카르복실산염의 양성자화는 용해도와 안정성에 영향을 미칠 수 있으므로 강산과의 접촉은 피해야 합니다.

나트륨 2-클로로-6-((4,6-디메톡시피리미딘-2-yl)티오)벤조에이트는 살리실레이트와 같은 벤조에이트 코어와 피리미디닐티오 치환기를 결합한 하이브리드 분자입니다. 구조는 2 위치의 황 원자를 통해 4,6-디메톡시피리미딘 고리에 연결된 오르토-클로로벤조산 단위를 특징으로 합니다. 이 구조는 세 가지 별개의 기능 영역을 가진 분자를 생성합니다. 카르복실산염 그룹은 수용성 및 금속 배위 능력을 제공하고, 염소 원자는 추가 기능화를 위한 잠재적 핸들을 제공하며, 디메톡시피리미딘 부분은 수소 결합 및 π-스태킹 상호 작용이 가능한 전자가 풍부한 헤테로방향족 특성에 기여합니다. 카르복실산나트륨 염 형태는 수성 호환성과 결정 안정성을 보장합니다. 금속 결합 카르복실산염, 친유성 클로로페닐 단위 및 수소 결합 피리미딘의 조합은 이 화합물을 농업 및 제약 응용 분야를 위한 다용도 중간체로 만듭니다. 여기서 피리미딘 고리는 생물학적 표적과 특정 인식 이벤트에 참여할 수 있고 카르복실산염은 물리화학적 특성을 조절합니다.

농약 중간체
이 화합물은 곡물에서 광범위한 잡초 방제에 사용되는 아세토락테이트 합성 효소 억제제의 일종인 피리미디닐티오벤조에이트 제초제 합성에서 핵심 구성 요소 역할을 합니다.{0}} 나트륨 염 형태는 수성 농축액 제제의 수용성을 향상시키는 반면, 피리미딘 고리는 효소 억제에 필수적입니다. 티오에테르 결합은 현장 조건에서 대사 안정성을 제공하여 장기간 잔류 활동에 기여합니다.

제약 연구
이 지지체의 파생물은 항염증제 및 항균제로서의 잠재력에 대해 조사되었습니다. 카르복실산염 그룹은 효소 활성 부위와 이온 상호작용을 할 수 있는 반면, 피리미딘 고리는 뉴클레오티드 염기를 모방하여 핵산 대사를 방해할 수 있습니다. 염소 원자는 효능과 선택성을 최적화하기 위해 구조적 변형을 위한 추가 위치를 제공합니다.

배위화학
카르복실산염과 피리미딘 질소 원자는 전이 금속 이온에 대한 리간드 역할을 하여 잠재적인 촉매 또는 자기 특성을 갖는 복합체를 형성할 수 있습니다. 이러한 금속 복합체는 금속효소 활성 부위를 모방하는 능력과 견고한 방향족 프레임워크가 잘 정의된 배위 기하 구조를 보장하는 균질 촉매 작용에 적용하기 위해 연구되었습니다.

유기 합성 빌딩 블록
다기능 중간체로서 이 화합물은 카르복실산염의 에스테르화, 클로로 또는 피리미딘 위치에서의 친핵성 방향족 치환, 적절한 활성화 후 교차{0}}커플링 반응을 포함한 변환에 참여합니다. 나트륨 염 형태는 수성 또는 혼합 용매 시스템에서 편리하게 취급할 수 있어 신약 발견 및 재료 과학을 위한 황-연결 바이아릴 화합물 라이브러리 구축을 촉진합니다.

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