메틸 2-아미노-3,4-디플루오로벤조에이트

이 물질은 일반적으로 희미한 아민-유사 특성을 지닌 흰색에서 연한 노란색의 결정성 분말로 나타납니다. 녹는점은 일반적으로 68~72도 범위에 속하며, 이는 잘 정의된-결정 격자를 반영합니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.38g/cm3이며 분자식은 C8H7F2NO2이고 분자량은 187.14입니다. 메탄올, 에탄올, 에틸 아세테이트, 디클로로메탄 및 테트라히드로푸란을 포함한 일반적인 유기 용매에 대한 우수한 용해도를 나타내는 반면 물에 대한 용해도는 제한적이며 헥산과 같은 지방족 탄화수소에 대한 친화력은 무시할 수 있습니다. 에스테르 기능은 강산성 또는 염기성 조건에서 화합물이 가수분해되기 쉬운 반면, 1차 아민은 카르보닐 화합물과 축합을 겪을 수 있습니다. 가수분해를 방지하고 완전성을 보존하기 위해 낮은 온도(2~8도)에서 빛과 습기로부터 보호되는 단단히 밀봉된 용기에 보관하는 것이 좋습니다. 강한 산화제, 산무수물, 이소시아네이트와의 접촉은 적절한 실험실 예방조치를 통해 관리해야 합니다.

메틸 2-아미노-3,4-디플루오로벤조에이트는 방향족 고리의 2 위치에 아미노기가 하나 있고, 방향족 고리의 3 위치와 4 위치에 2개의 불소 원자가 연속적으로 위치하는 기능적으로 밀도가 높은 벤조에이트 에스테르를 나타냅니다. 아미노 치환기에 인접한 이 인접 디플루오로 배열은 독특한 전자 특성을 가진 분자를 생성합니다. 즉, 전자를 끄는 불소 원자는 아닐린 질소의 염기성을 크게 감소시키는 동시에 친핵성 공격에 대한 특정 위치를 활성화합니다. 메틸 에스테르는 온화한 조건에서 노출되거나 에스테르교환 및 아미드화 반응에 직접 사용될 수 있는 보호된 카르복실산 등가물을 제공합니다. 에스테르 기능에 대한 아미노 그룹의 근접성은 구조적 선호도와 반응성에 영향을 미칠 수 있는 잠재적인 분자 내 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 작지만 다기능 벤조에이트 지지체는 전자 특성과 직교 반응성에 대한 정밀한 제어가 복잡한 분자 구조를 구축하는 데 필수적인 다양하게 치환된 방향족 시스템에 대한 다양한 진입점 역할을 합니다.

제약 합성
의약 화학 프로그램에서 이 불소화 아미노벤조에이트는 키나제 억제제, 수용체 조절제 및 효소 억제제를 조립하기 위한 빌딩 블록으로 광범위하게 활용됩니다. 아미노기는 약리단을 함유한 카르복실산-과의 편리한 아미드 결합 형성 또는 이소시아네이트와의 반응을 통한 요소 및 카르바메이트로의 전환을 가능하게 합니다. 3,4-디플루오로 치환 패턴은 종양학 및 염증 징후를 표적으로 하는 약물 후보에서 대사 안정성과 표적 결합 친화성을 향상시키기 위해 활용되었습니다. 에스테르 부분을 가수분해하여 염 형성 또는 추가 유도체화를 위한 카르복실산을 밝혀 구조-활성 관계를 신속하게 탐색할 수 있습니다.

농약 발견
작물 보호 연구에서 이 화합물은 향상된 선택성 프로필을 갖춘 새로운 살균제, 제초제 및 살충제를 합성하기 위한 핵심 중간체로 기능합니다. 전자- 결핍 방향족 고리는 식물병원성 유기체의 시토크롬 P450 효소 및 철 의존성 표적에 대한 결합을 촉진합니다. 인접 디플루오로 모티프는 허용 가능한 생태독성학적 프로필을 위한 충분한 생분해성을 유지하면서 향상된 환경 지속성에 기여합니다. 팔라듐-촉매된 아민화 또는 아미드 형성을 통해 이 지지체를 다양한 헤테로고리 코어와 결합하면 과일 및 채소 작물에 영향을 미치는 저항성 곰팡이 병원체에 대해 활성을 보이는 리드가 생성되었습니다.

재료 과학 응용
메틸 2-아미노-3,4-디플루오로벤조에이트의 독특한 전자 특성은 기능성 폴리머 및 유기 전자 재료 엔지니어링에 유용합니다. 전자를 끄는- 불소 원자는 분자 궤도의 에너지 수준을 낮추어 유기 전계 효과 트랜지스터용 n형 재료에서 전자 수송을 촉진합니다. 아미노 그룹은 강화된 열 안정성으로 폴리이미드 및 폴리아미드에 공유 결합을 가능하게 하며, 에스테르 부분은 가교 부위 역할을 하거나 표면 기능화를 처리할 수 있습니다. 견고한 방향족 코어는 발광 재료 및 배위 복합체의 개발에도 기여합니다.

합성 방법론 탐구
다기능 방향족 기질인 이 화합물은 아닐린 및 유기불소 화학의 새로운 변환을 개발하기 위한 테스트 플랫폼 역할을 합니다. 아미노 그룹에 대한 오르토 및 파라 위치의 차등 반응성은 위치선택적 친전자성 치환 및 방향성 금속화 전략에 대한 연구를 가능하게 합니다. 아미노와 에스테르 작용기 간의 오르토- 관계는 분자 내 촉매작용 및 인접 그룹 참여 효과에 대한 조사를 용이하게 합니다. Buchwald-Hartwig 아민화, Chan-Lam 커플링 및 전이-금속-없는 C-N 결합 형성 반응에 참여하여 다양한 N-치환 유도체에 대한 접근을 제공합니다. 잘 특성화된 반응성 패턴은 C-H 기능화, 계단식 고리화 순서 및 다성분 반응을 통한 융합 헤테로고리 시스템 합성과 같은 분야의 방법 개발을 위한 귀중한 기반이 됩니다.

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