2-브로모-1-(4-(4-메틸-1H-이미다졸-1-일)페닐)에타논

이 화합물은 일반적으로 연한 노란색에서 연한 갈색의 결정성 분말로 얻어집니다. 분자식은 C12H11BrN2O이며 분자량은 279.13입니다. 융점은 일반적으로 138~142도 범위에 속합니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.54g/cm3입니다. 디메틸설폭사이드, 디메틸포름아미드 등 극성 유기용매에는 잘 녹고, 디클로로메탄과 아세트산에틸에는 적당히 녹으며, 물과 헥산 등 비극성 용매에는 잘 녹지 않습니다. 이 분자는 페닐 고리의 파라 위치에 4-메틸이미다졸-1-일 치환기가 있는 페나실 브로마이드 코어를 특징으로 합니다. 브로모 케톤 부분은 친핵성 치환에 대해 높은 반응성을 보이는 반면, 이미다졸 고리는 수소 결합 수용 능력과 금속 배위 가능성을 제공합니다. 분해 및 수분 흡수를 방지하기 위해 불활성 분위기, 낮은 온도에서 단단히 밀봉된 용기에 보관하는 것이 좋습니다. 강한 친핵체, 강한 염기, 강한 산화제와의 접촉을 피해야 합니다.

2 Bromo 1 (4(4 methyl 1H imidazol 1 yl)phenyl)ethanone은 할로케톤과 N 아릴 이미다졸을 결합한 이작용성 분자입니다. 페나실 브로마이드 단위는 아민, 티올 및 기타 친핵체에 의해 치환되기 쉬운 친전자성 알킬화제 역할을 하여 다양한 약리 그룹의 도입을 가능하게 합니다. 두 개의 질소 원자를 가진 이미다졸 고리는 수소 결합을 수용하는 능력과 금속 이온을 배위하는 능력을 모두 제공하며, 이는 효소 억제 및 촉매 작용에 활용되는 특징입니다. 파라 치환 패턴은 이미다졸{9}} 베어링 링 반대편에 반응성 브로모아세틸 그룹을 배치하여 선형 기하학적 구조를 보장합니다. 이 컴팩트한 이중 기능 구조 덕분에 이 화합물은 효소 억제제, 수용체 리간드 및 생물학적 활성 헤테로사이클의 라이브러리를 구축하기 위한 의약 화학의 귀중한 빌딩 블록이 되었습니다.

제약 중간체
이 브로모아세틸 이미다졸 유도체는 암, 염증 및 전염병에 대한 잠재적인 활성을 갖는 화합물의 합성에 사용됩니다. 반응성 브로모 케톤은 아민에 의한 친핵성 치환을 가능하게 하여 아미노 케톤을 형성하며, 이는 이미다조[1,2a]피리딘 및 기타 융합된 헤테로사이클로 추가로 고리화될 수 있습니다. 이미다졸 고리는 효소 활성 부위와 수소 결합을 하여 표적 친화력과 선택성에 기여할 수 있습니다.

헤테로사이클릭 시스템을 위한 빌딩 블록
이 화합물은 고리축합 반응을 통해 이미다조[1,2a]퀴녹살린, 이미다조[4,5b]피리딘, 트리아졸로[4,3a]퀴녹살린과 같은 융합된 헤테로사이클을 구성하기 위한 전구체 역할을 합니다. 브로모아세틸 그룹은 다양한 이핵체와 반응하여 키나제 억제 및 항균 효과를 비롯한 잠재적인 약리학적 활성을 지닌 질소가 풍부한 다환에 빠르게 접근할 수 있습니다.

공유효소 억제제 개발
친전자성 브로모아세틸 부분은 효소 활성 부위의 친핵성 잔기(시스테인, 세린, 리신)와 공유 결합을 형성할 수 있으므로 이 화합물은 비가역적 억제제를 설계하는 데 유용합니다. 이미다졸 고리는 추가적인 결합 상호작용을 제공하여 선택성과 효능을 향상시킵니다. 이러한 억제제는 프로테아제, 키나제 및 기타 치료 관련 효소를 표적으로 삼기 위해 연구됩니다.

유기합성중간체
다목적 합성 빌딩 블록인 이 화합물은 친핵성 치환, 팔라듐 촉매 교차 커플링 반응 및 축합 반응을 포함한 다양한 변형에 참여합니다. 브롬은 다양한 친핵체에 의해 대체되어 아민, 티올 또는 알콕시 그룹을 도입할 수 있으며, 이미다졸 고리는 N 알킬화 또는 금속 배위를 통해 추가로 기능화될 수 있습니다. 그 유용성은 친전자성 핸들과 금속 결합 헤테로사이클의 조합이 제어된 분자 정교화를 위한 기회를 제공하는 기능성 물질 및 분자 프로브의 합성으로 확장됩니다.

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