4-(2-CH클로로에틸)-1-메틸-1h-피라졸

이 화합물은 일반적으로 주변 온도에서 무색~연한 노란색 액체 또는 저-녹는 고체로 얻어집니다. 분자식은 C6H9ClN2이며 분자량은 144.60입니다. 끓는점은 대기압에서 약 220~225도이며, 계산된 밀도는 20도에서 1.14g/cm3에 가깝습니다. 이는 디클로로메탄, 에틸 아세테이트, 테트라히드로푸란 및 메탄올을 포함한 일반적인 유기 용매와 섞이는 반면 물에 대한 용해도는 제한적이며 헥산과 같은 지방족 탄화수소에 대한 용해도는 무시할 수 있습니다. 분자는 1 위치에 메틸 그룹이 있고 4 위치에 2 클로로에틸 치환기가 있는 피라졸 고리로 구성됩니다. 염소 원자는 친핵성 치환에 민감한 반면, 피라졸 질소 원자는 수소 결합 수용 능력과 잠재적인 금속 배위 부위를 제공합니다. 가수분해 및 분해를 방지하기 위해 낮은 온도(2~8도)의 불활성 분위기에서 단단히 밀봉된 용기에 보관하는 것이 좋습니다. 강한 친핵체, 강한 염기, 강한 산화제와의 접촉을 피해야 합니다.

4(2 클로로에틸)-1 메틸 1H 피라졸은 4 위치에 클로로에틸 측쇄가 있고 피라졸 고리에 N 메틸 그룹이 있는 이작용성 피라졸 유도체입니다. 두 개의 인접한 질소 원자를 포함하는 5원 방향족 헤테로사이클인 피라졸 코어는 수소 결합 수용 능력과 생물학적 표적과의 상호 작용을 위한 π 스태킹 가능성을 모두 제공합니다. N 메틸 치환기는 NH 피라졸에 비해 수소 결합 공여자 용량을 감소시키면서 친유성을 증가시키고 고리의 전자 특성에 영향을 줍니다. 2 클로로에틸 그룹은 아민, 티올, 알콕시드 및 탄소 친핵체와 친핵성 치환 반응을 겪을 수 있는 알킬화제 역할을 하여 피라졸 부분을 다양한 분자 구조에 공유 부착할 수 있습니다. 반응성 알킬화 핸들과 헤테로방향족 코어의 이러한 조합은 이 화합물을 의약 화학에서 보다 복잡한 분자를 구성하기 위한 귀중한 빌딩 블록으로 만듭니다. 여기서 클로로에틸 그룹은 피라졸 약리단을 도입하거나 표적 단백질과 비가역적 결합을 형성하는 공유 억제제를 생성하는 데 사용될 수 있습니다.

제약 중간체
이 클로로에틸피라졸은 표적 단백질의 공유 변형이 필요한 키나제 억제제 및 기타 치료제의 합성에 사용됩니다. 클로로에틸 그룹은 효소 활성 부위의 시스테인, 라이신 또는 히스티딘 잔기에 의해 친핵성 치환을 겪을 수 있으며, 이는 효능과 작용 지속 시간을 향상시키는 비가역적 공유 결합을 형성합니다. N 메틸피라졸 ​​코어는 수소 결합 및 단백질 포켓과의 소수성 상호작용을 통해 선택적 결합에 기여합니다.

생체접합을 위한 빌딩 블록
반응성 클로로에틸 작용기는 친핵성 측쇄의 알킬화를 통해 피라졸 부분을 펩타이드, 단백질 또는 핵산과 같은 생체분자에 부착할 수 있게 합니다. 이 접근법은 적절한 유도체화 후 피라졸 고리가 인식 요소 또는 형광 태그 역할을 할 수 있는 항체 약물 접합체, 표적 치료제 및 분자 프로브를 만드는 데 사용됩니다.

헤테로고리 합성 플랫폼
이 화합물은 분자내 고리화 반응을 통해 융합된 헤테로고리 시스템을 구축하기 위한 전구체 역할을 합니다. 염소를 적절한 친핵체로 친핵성 치환한 후, 생성된 작용기는 고리 형성 반응에 참여하여 피라졸로[1,5a]피리미딘, 피라졸로[3,4b]피리딘 및 약학적 관련성이 있는 기타 질소가 풍부한 헤테로사이클에 접근할 수 있습니다.

유기 합성 빌딩 블록
다목적 합성 중간체인 4(2 클로로에틸)-1 메틸 1H 피라졸은 아민, 티올 및 알콕시드로의 친핵성 치환을 포함하여 다양한 변형에 참여하여 기능화된 피라졸 라이브러리를 생성합니다. 염소는 교차 커플링 반응을 위해 다른 이탈 그룹이나 유기금속 종으로 변환될 수 있습니다. N 메틸 그룹은 대부분의 조건에서 불활성으로 유지되어 추가 정교화를 위해 피라졸 코어를 그대로 유지하면서 측쇄에서 선택적 조작을 허용합니다.

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