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제품명 |
1-클로로-4-(메틸술피닐)벤젠 |
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CAS 번호 |
934-73-6 |
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분자식 |
C7H7ClOS |
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분자량 |
174.65 |
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스마일 코드 |
O=S(C1=CC=C(Cl)C=C1)C |
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MDL 번호 |
MFCD00040898 |
화학적 성질
이 화합물은 일반적으로 흰색에서 연한 노란색의 결정성 고체로 얻어집니다. 분자식은 C7H7ClOS이며 분자량은 174.65입니다. 녹는점은 일반적으로 45~48도 범위에 속합니다. 디클로로메탄, 에탄올, 아세톤을 포함한 일반적인 유기 용매에는 용해되지만 물과 지방족 탄화수소에는 제한된 용해도를 나타냅니다. 분자는 1 위치의 염소 원자와 4 위치의 메틸술피닐 그룹으로 치환된 벤젠 고리로 구성됩니다. 설폭사이드 부분은 극성이며 수용체로서 수소 결합에 참여할 수 있는 동시에 설폰으로의 추가 산화 또는 황화물로의 환원을 위한 부위 역할도 할 수 있습니다. 부패를 방지하기 위해 빛과 습기로부터 보호되는 단단히 밀봉된 용기에 서늘한 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 강한 산화제 및 강산과의 접촉을 피해야 합니다.
설명
1 클로로 4(메틸술피닐)벤젠은 벤젠 고리에 파라 관계에 있는 염소 원자와 메틸술피닐 그룹을 모두 갖춘 방향족 술폭시드 유도체입니다. 설폭사이드 기능은 생물학적 표적과 수소 결합 및 쌍극자 상호 작용에 참여할 수 있는 극성의 반산화된 황 중심을 도입합니다. 이 그룹은 또한 황에 입체 중심을 갖고 있어 잠재적으로 다른 생물학적 활성을 갖는 두 개의 거울상 이성질체를 생성합니다. 염소 원자는 친핵성 방향족 치환 또는 전이 금속 촉매 교차 커플링 반응을 통해 추가 기능화를 위한 핸들을 제공합니다. 설폭사이드는 해당 설폰으로 추가로 산화되거나 황화물로 다시 환원되어 물리화학적 특성을 조절할 수 있는 가역적 산화환원 스위치를 제공할 수 있습니다. 변형 가능한 할로겐과 산화환원 활성 설폭사이드의 이러한 조합은 이 화합물을 유기 합성의 귀중한 중간체이자 의약 화학의 유용한 구성 요소로 만듭니다.
용도
제약 중간체
이 설폭사이드 유도체는 잠재적인 항염증, 항균 및 항암 활성을 갖는 화합물의 합성에 사용됩니다. 설폭사이드 그룹은 극성 및 수소 결합 능력을 통해 약동학적 특성에 영향을 미칠 수 있는 반면, 염소 원자는 교차 커플링 반응을 통해 후기 단계 다양화를 가능하게 합니다. 이 스캐폴드에서 제조된 파생물은 약물 발견 프로그램에서 효소 억제제 및 수용체 조절제로 연구되었습니다.
키랄 설폭사이드 리간드를 위한 빌딩 블록
설폭사이드 그룹의 키랄 특성으로 인해 이 화합물은 비대칭 촉매 작용에 사용되는 거울상이성질체적으로 순수한 설폭사이드 리간드를 제조하는 데 유용합니다. 분할 또는 비대칭 산화는 전이 금속에 배위할 수 있고 수소화, 알릴 알킬화 및 산화 반응에서 높은 거울상 선택성을 유도할 수 있는 두 거울상 이성질체에 대한 접근을 제공할 수 있습니다. 이러한 키랄 설폭사이드 리간드는 거울상 이성질체가 풍부한 의약품 및 농약의 합성에 중요한 도구입니다.
농화학 연구 중급
작물 보호 화학에서 이 화합물은 새로운 살균제 및 살충제 개발을 위한 전구체 역할을 합니다. 설폭사이드 그룹은 식물의 수용성과 전신 운동을 향상시킬 수 있는 반면, 염소는 생물학적 활동을 최적화하기 위한 추가 기능화를 위한 장소를 제공합니다. 농약을 함유한 설폭사이드-는 균형 잡힌 극성과 대사 안정성으로 인해 황화물이나 설폰 유사체에 비해 향상된 환경 프로필을 나타내는 경우가 많습니다.
유기 합성 빌딩 블록
다용도 합성 중간체인 1 클로로 4 (메틸술피닐)벤젠은 친핵성 방향족 치환, 팔라듐 촉매 교차 커플링, 황 중심에서의 산화환원 반응을 포함한 다양한 변형에 참여합니다. 설폭사이드는 증가된 전자 회수가 필요한 응용 분야에서 설폰으로 산화되거나 향상된 친유성을 위해 황화물로 환원될 수 있습니다. 그 유용성은 설폭사이드 그룹의 가역적 산화환원 거동을 제어 방출 또는 감지 응용 분야에 활용할 수 있는 기능성 물질 및 분자 프로브의 합성으로 확장됩니다.
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