메틸 2,4-디히드록시-6-메틸벤조에이트

이 화합물은 일반적으로 희미한 페놀 냄새가 나는 흰색에서 옅은 크림색의 결정성 분말로 분리됩니다. 분자식은 C9H10O4이며 분자량은 182.17입니다. 융점은 일반적으로 136~140도 범위에 속하며 이는 잘 정의된-결정 격자를 반영합니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.35g/cm3입니다. 메탄올, 에탄올, 아세톤, 에틸아세테이트 등 극성 유기용매에는 좋은 용해도를 보이지만, 뜨거운 물에는 중간 정도의 용해도를 보이고, 냉수와 헥산과 같은 비극성 용매에는 제한된 용해도를 나타냅니다. 분자는 벤젠 고리의 2번 위치와 4번 위치에 2개의 페놀성 수산기를 포함하고, 1번 위치에는 메틸 에스테르, 6번 위치에는 메틸 치환기를 포함합니다. 수산기 그룹은 수소 결합 및 금속 킬레이트화를 수행할 수 있으며 화합물의 약산성에 기여합니다. 산화변색을 방지하기 위해 빛과 습기로부터 보호되도록 단단히 밀봉된 용기에 낮은 온도(2~8도)에서 보관하는 것이 좋습니다. 강한 산화제 및 강한 염기와의 접촉을 피해야 합니다.

메틸 2,4-디하이드록시-6-메틸벤조에이트는 방향족 고리에 레조르시놀 유형 치환 패턴을 특징으로 하는 다치환 벤조에이트 유도체입니다. 분자는 메틸 에스테르를 서로 메타 위치에 있는 두 개의 페놀성 수산기와 하나의 수산기에 대해 오르토 위치에 있는 추가 메틸 그룹과 결합합니다. 이러한 배열은 여러 개의 수소 결합 공여체와 수용체가 있는 시스템을 생성하여 용해도와 결정 패킹에 영향을 미치는 분자 내 및 분자간 수소 결합을 모두 가능하게 합니다. 페놀성 수산기는 약한 산도를 나타내며 금속 배위에 참여할 수 있는 반면, 에스테르는 가수분해 또는 에스테르교환을 통해 추가 유도체화를 위한 핸들을 제공합니다. 메틸 그룹은 소수성 특성과 입체적 영향에 기여합니다. 이 작지만 다기능적인 방향족 지지체는 천연물 합성 및 의약 화학에서 귀중한 중간체 역할을 하며, 페놀과 에스테르 기능의 결합으로 다양한 변형과 ​​보다 복잡한 분자 구조 생성이 가능합니다.

제약 중간체
이 디하이드록시벤조에이트는 항산화, 항{0}}염증 및 항균 활성을 지닌 화합물의 합성에 사용됩니다. 페놀성 수산기는 생물학적 특성을 조절하기 위해 알킬화되거나 아실화될 수 있는 반면, 에스테르 그룹은 아민-함유 약리단과 아미드 결합을 가능하게 합니다. 그 유도체는 염증 경로 및 산화 스트레스에 관여하는 효소를 억제할 수 있는 잠재력이 있는지 조사되었습니다.

헤테로사이클릭 합성을 위한 빌딩 블록
수산기와 에스테르 사이의 오르토 관계는 고리축합 반응을 통해 벤조피라논, 쿠마린 및 기타 산소 헤테로사이클을 형성할 수 있게 합니다. 이러한 고리 시스템은 천연물과 생리활성 분자에 널리 퍼져 있습니다. 메틸 그룹은 추가 기능화를 위한 핸들을 제공하여 제약 스크리닝을 위한 융합된 헤테로고리 화합물 라이브러리에 대한 접근을 가능하게 합니다.

금속 킬레이트화 및 배위 화학
2,4-디하이드록시 배열은 금속 이온, 특히 알루미늄, 철, 티타늄과 같이 친산화성이 높은 금속 이온에 대한 잠재적인 두자리 킬레이트화 위치를 생성합니다. 이 지지체에서 파생된 금속 복합체는 촉매 활성과 금속효소 활성 부위의 모델로 조사되었습니다. 에스테르 그룹은 가수분해되어 수용성을 향상시키거나 추가적인 배위 부위를 제공할 수 있습니다.

고분자 및 재료 전구체
이 화합물의 다기능 특성으로 인해 기능성 폴리머 및 가교 네트워크를 제조하는 데 유용합니다. 페놀성 수산기는 포름알데히드 또는 에폭시드와의 축합 반응에 참여하여 열 안정성이 향상된 레솔- 유형 수지를 형성할 수 있습니다. 에스테르 그룹을 사용하면 폴리에스테르 골격에 통합되어 산화 분해를 최소화해야 하는 포장 및 코팅 용도로 생성된 재료에 항산화 특성을 부여할 수 있습니다.

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