(2,4-디플루오로-3-프로폭시페닐)보론산

이 아릴보론산 유도체는 일반적으로 흰색에서 황백색의 결정성 분말로 존재하며 약 110-115도에서 녹고 예상 끓는점은 339.9도입니다. 추정 밀도는 1.25g/cm3입니다. 키랄 화합물(R-배열)로서 특정 선광도 데이터는 실험적 결정이 필요합니다. 이는 제한된 수용성을 나타내지만 다음을 포함한 극성 유기 용매에 쉽게 용해됩니다. 메탄올, 에탄올, 아세톤, DMSO 및 DMF. 건조하고 주변 조건에서는 안정적으로 유지되지만 하이드록시메틸 그룹은 산화되기 쉽기 때문에 보관 시 주의가 필요합니다.

(2,4-디플루오로-3-프로폭시페닐)보론산은 정밀 합성을 위해 설계된 다기능 커플링 파트너입니다. 이 구조는 두 개의 불소 원자(전자 변조 및 대사 저항 제공), 키랄 프로폭시 그룹(입체화학 및 입체 유도 소개) 및 교차 커플링을 위한 붕산 핸들의 전략적 조합을 특징으로 합니다. 이러한 특징의 앙상블은 두 가지 모두를 제어하는 정교한 키랄 분자를 구성하는 데 매우 중요합니다. 전자적 특성과 3차원 형태가 중요합니다.

1.제약합성(핵심응용)

이는 옥사졸리디논 항생제 및 항종양 약물 합성을 위한 핵심 키랄 중간체 역할을 합니다. 키랄 구성(R-배열) 및 디플루오로페닐 구조는 표적 효소에 대한 약물의 결합 능력을 최적화하고 생체 이용률을 향상시키며 부작용을 줄일 수 있습니다. 또한, 키랄 골격을 갖는 항{4}}염증 및 항{5}}바이러스 약물 분자의 R&D에 적용될 수 있습니다.

2.농약 연구개발

차세대-키랄 살균제 및 제초제의 발견에 활용됩니다. 불소 원자는 친유성과 내우성을 향상시키는 반면 키랄 센터는 해충이나 잡초의 표적 효소와의 거울상 선택적 상호 작용을 유도하여 잠재적으로 라세미 혼합물에 비해 적용률을 낮추고 환경 부담을 줄일 수 있습니다.

3.기능성 소재 합성

유기 전자공학을 위한 키랄 공액 중합체 및 소분자를 생성하기 위해 Suzuki 중축합 반응에서 단량체로 사용됩니다. 생성된 물질은 원형 편광 발광 다이오드(CP-OLED)에 사용하고 프로폭시 그룹에서 유도된 분자 비대칭으로 인해 센서의 키랄 선택 층으로 사용하기 위해 연구됩니다.

4. 유기합성 빌딩블록

비대칭 합성 및 라이브러리 개발을 위한 정교한 시약입니다. 보론산 그룹은 교차-커플링을 통해 신속한 다양화를 가능하게 하며, 사전 설치된-키랄성 및 불소 원자는 의약 화학 캠페인에서 새로운 화학 공간 탐색을 목표로 하는 병렬 합성을 위한 복잡한 약물{3}}유사 출발점을 제공합니다.

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