메틸 1H-피롤-3-카르복실레이트

이 화합물은 일반적으로 흰색에서 회백색까지-범위의 결정성 고체로 얻어집니다. 분자식은 C6H7NO2이며 분자량은 125.13입니다. 녹는점은 일반적으로 78~82도 범위에 속하며 이는 잘 정의된-결정 격자를 나타냅니다. 계산된 밀도는 주변 조건에서 약 1.23g/cm3입니다. 메탄올, 에탄올, 에틸 아세테이트 및 디클로로메탄을 포함한 일반적인 유기 용매에 대한 우수한 용해도를 나타내는 반면, 클로로포름에 대한 중간 정도의 용해도를 나타내고 물 및 헥산과 같은 비극성 용매에 대한 제한된 용해도를 나타냅니다. 분자는 3 위치에 메틸 에스테르 치환기가 있는 피롤 고리로 구성됩니다. 피롤 NH는 약산성이며 수소 결합에 참여할 수 있는 반면, 에스테르 작용기는 산성 또는 염기성 조건에서 가수분해되기 쉽습니다. 주변 온도에서 빛과 습기로부터 보호되는 단단히 밀봉된 용기에 보관하는 것이 일반적으로 적합하지만 장기간 보관하려면 건조된 조건이 권장됩니다. 강한 산화제, 강산, 강염기와의 접촉을 피해야 합니다.

메틸 1H-피롤-3-카르복실레이트는 5원 헤테로방향족 고리의 3- 위치에 에스테르 그룹이 있는 기능화된 피롤 유도체입니다. 피롤 코어는 π-스태킹 상호작용과 NH 그룹을 통한 수소 결합에 참여할 수 있는 전자가 풍부한 방향족 시스템을 제공합니다. 3 위치의 에스테르 부분은 보호된 카르복실산 등가물로 작용하여 가수분해, 에스테르교환 또는 상응하는 알코올로의 환원을 통해 추가 기능화를 위한 다용도 핸들을 제공합니다. 치환 패턴은 고리 질소와 전자적으로 결합된 위치에 에스테르를 배치하여 친전자성 치환을 향한 피롤의 반응성과 분자의 분광학적 특성 모두에 영향을 미칩니다. 이 소형 다기능 지지체는 더 복잡한 분자를 구성하기 위한 유기 합성 및 의약 화학의 귀중한 구성 요소입니다. 여기서 피롤 고리는 다른 방향족 시스템의 생물학적 동배체 역할을 할 수 있고 에스테르는 추가 정교화를 위한 부착 지점을 제공합니다.

제약 중간체
약물 발견에서 이 피롤 에스테르는 암과 염증에 대해 잠재적인 활성을 갖는 화합물을 합성하기 위한 빌딩 블록으로 사용됩니다. 피롤- 함유 분자는 항진균제 및 효소 억제제를 비롯한 생리 활성 천연 제품 및 의약품에 널리 사용됩니다. 에스테르 그룹은 아민-함유 약리단과의 아미드 결합을 위해 카르복실산으로 가수분해될 수 있으므로 구조-활성 관계 연구를 위한 라이브러리를 신속하게 생성할 수 있습니다.

헤테로사이클릭 합성을 위한 빌딩 블록
이 화합물은 고리화 반응을 통해 인돌, 아자인돌, 피롤로[2,3{3}}d]피리미딘과 같은 융합된 헤테로고리 시스템을 구성하기 위한 전구체 역할을 합니다. 피롤 고리의 전자-가 풍부한 특성은 2- 및 5-위치에서 친전자성 치환을 촉진하여 고리 형성 반응에 참여할 수 있는 추가 치환체의 도입을 가능하게 합니다. 이러한 융합 시스템은 약리학적 특성과 기능성 물질의 구성 요소로 조사됩니다.

포르피린 및 BODIPY 합성을 위한 중간체
피롤-3-카르복실레이트 유도체는 포르피린, 디피린 및 붕소-디피로메텐 염료의 합성에서 귀중한 출발 물질입니다. 에스테르 그룹은 용해 사슬이나 표적 부분을 도입하기 위해 조작될 수 있는 반면, 피롤 코어는 테트라피롤 거대고리를 구성하기 위한 필수 빌딩 블록을 제공합니다. 이러한 형광 화합물은 바이오이미징, 광역학 치료 및 광전자 장치에 응용됩니다.

유기 합성 빌딩 블록
다용도 합성 중간체인 메틸 1H-피롤-3-카르복실산염은 Vilsmeier-Haack 포르밀화, 팔라듐 촉매 교차 커플링 반응(할로겐화 후) 및 방향성 금속화 전략을 포함한 다양한 변환에 참여합니다. 에스테르는 에테르 형성을 위해 상응하는 알코올로 환원되거나 다른 작용기로 전환될 수 있습니다. 피롤 NH는 보호, 알킬화 또는 아실화되어 스캐폴드를 더욱 정교하게 만들 수 있습니다. 그 유용성은 피롤 고리가 바람직한 전자적 및 구조적 특성을 부여하는 천연 제품 유사체 및 기능성 물질의 합성으로 확장됩니다.

인기 탭: 메틸 1h-피롤-3-카르복실레이트, 중국 메틸 1h-피롤-3-카르복실산염 제조업체, 공급업체, 525-76-8, 696-30-0, CC(C1=CC=NC=C1)C, 헤테로방향족 고리, N 6 브로모이미다조 1 2 a 피리딘 2 일 2 2 2 트리플루오로아세트아미드, O C1C2 CC CC C2N CC O1